酶标分析仪检定规程是怎样的？
作者：admin 时间：2021-06-01 01:16:54 点击次数:1586
酶标分析仪在实验室中的应用越来越普及，酶标分析仪的验证也越来越重要。酶标分析仪的检定内容主要包括干扰滤波器波长误差和重复性、吸光度误差、稳定性和重复性、仪器灵敏度、通道差和吸光度线性。下面山东太阳集团tyc4633智能科技小编就这几项在实验测定时的要求给大家介绍下：
一、吸光度示值稳定性(r)的检定：
选用492nm波长或仪器特有的专一波长，将吸光度标称值为1.0A的光谱中性滤光片，平放在微孔酶标板的空板架上，以空气为参比，测量并记录酶标仪的初始吸光度示值(A0)，5min、10min后分别再测一次。吸光度示值稳定性(r)计算：r等于后两次吸光度示值的Zda值与A0的差。
二、波长示值误差和波长重复性的检定：
从酶标仪取出仪器所用有标称波长(λ)的干涉滤光片(405，450，492，620nm)，使用波长示值误差优于±0.5nm的分光光度计，将干涉滤光片用1mm左右铜或铝金属丝悬挂固定于分光光度计比色杯架第二孔右外侧，干涉滤光片平面需与入射光束垂直。以1nm的改变幅度，从低到高，检测各干涉滤光片在(±20)nm范围内的透射比，绘制波长一透射比特性曲线，求出峰值波长(λi)，每片干涉滤光片重复检测三次并求峰值波长均值。
干涉滤光片波长示值误差(△λ)计算：△λ=峰值波长均值-λ;波长重复性(δλ)计算：δλ等于三次检测峰值波长Zda值和Z小值之差。
三、吸光度示值误差的检定：
先将吸光度标称值(A)分别为0.2，0.5，1.0，1.5的四块光谱中性滤光片(分光光度计附件)，在分光光度计上依次选用405，450，492，630nm波长或酶标仪特有的专一波长，以空气为参比，检测光谱中性滤光片的吸光度。每个滤光片每个波长检测三次，取均值作为该片在该波长下的吸光度标准值(As)。然后，将四块光谱中性滤光片同时平放在微孔酶标板的空板架上，以空气为参比，酶标仪连续测量3次，依次记录仪器吸光度示值，并计算平均值(Ax)。
吸光度示值误差(△A)计算：△A=Ax-As，取计算后的所有△A中的误差Zda值作为该酶标仪的吸光度示值误差。
四、吸光度重复性的检定：
按吸光度示值计算的方法将吸光度标称值(A)为0.5或1.0光谱中性滤光片，以空气为参比，于酶标检测仪微孔酶标板的空板架某一固定孔位重复测定6次(n)，记录每一次吸光度(Xi)，求吸光度均值，按下式计算RSD偏差值(RSD)，以RSD表示仪器吸光度重复性。
五、灵敏度检定：
选用450nm波长或仪器特有的专一波长，使用量程适合并检定合格的A级加样器，在未包被的空板条某一孔加入200μl含铬量为5mg/L的重铬酸钾溶液，测量并记录吸光度值(Am)，此吸光度值即为酶标仪灵敏度。
六、通道差异检定：
多通道酶标仪选用450nm波长或仪器特有的某一波长，将吸光度标称值为1.0A光谱中性滤光片置于空板架上，以空气为参比，依次检测该滤光片在各通道的吸光度。通道差异(δA)计算：δA等于所有通道检测吸光度中Zda值和Z小值的差。
七、线性验证：
将含铬量为700mg/L的重铬酸钾溶液和0.05mol/L的硫酸溶液按比例(0：7，1：6，2：5，3：4，4：3，5：2，6：1，7：0)配成不同稀释度的系列溶液共8管，每管取200μl加入未包被的空板条微孔，以450nm/630nm双波长检测吸光度，重复测定两次取均值，进行回归分析，计算相对标准估计误差(Sy,x)。
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