酶标仪自检校准的六大方法

作者：admin 时间：2021-08-23 01:10:37 点击次数:1514

1. 外观

酶标仪应包括名称、型号、编号、生产厂家、生产日期和供电电压;所有调节旋钮、按钮、开关均能正常工作，外表面无明显机械损伤;显示的文本应该是清晰和完整的。

2. 酶标仪的稳定性(漂移)

选择的波长492 nm, 0.0一个,吸光度的测量光谱中性滤光器的标称值1.0(测定操作根据仪器进行指令),记录仪器的值或平均值,并记录仪器的值或平均值后再10分钟。两个测量值之差不应超过±0.005A。

3.吸光度测量的准确性

选择405、492和620 nm波长，以空气为参考，分别测量标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片。用专用测试板代替酶标板，按仪器说明连续测量3次，精度计算公式为:AA=1/3(a， + a。+A3) -A:(A:为标准值)

4. 吸光度测量的重复性

波长选择与(3)相同，在ELISA板**行加入空白溶液，第二行加入浓度为200 rig/ml的重铬酸钾溶液，重复测量5次。记录每次测量第二排的吸光度值，取第二排任意孔的吸光度值和对应孔的吸光度值。可重复性计算如下:

5. 酶标分析仪的线性度

选择540nm波长，将标称值0.5、1.0A中性滤波器放入专用测试板的样品位置，以空气为基准，重复测量3次;然后将上述两个中性滤光片叠置在专用测试板的同一孔内，重复测量3次。

6. 测量速度检定

选择波长492nm，放入96孔微量滴定板进行测量，用秒表测量时间，仪器打印出所有数据。

除在购买酶标仪时进行自检外，在使用过程中还应定期检查，以确保酶标仪的有效性。

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