酶标仪（Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种常用的生物化学分析技术，用于检测和测量样品中的特定物质（如蛋白质、抗原、抗体等）的存在和浓度。它的用途广泛，包括医学诊断、生物学研究、食品安全监测等领域。

　　酶标仪的工作原理基于酶的催化作用和免疫反应原理。下面是酶标仪的基本工作原理：

　　1. 固定：首先，在试验板或试管的表面上涂覆目标物质（如抗原或抗体）。这样，当样品中的特定物质与其相结合时，它们将被固定在试验板或试管的特定位置上。

　　2. 结合：接下来，将待测样品加入试验板或试管中，样品中的特定物质（如抗体）与固定在试验板上的目标物质（如抗原）发生特异性的结合。

　　3. 洗涤：为了去除未结合的物质，需要进行洗涤步骤。洗涤液通过试验板或试管，将未结合的物质洗掉，只留下特异性结合的物质。

　　4. 检测：然后，加入与待测物质特异性结合的酶标记反应物（如辣根过氧化物酶-HRP），它与特异性结合的物质结合在一起。

　　5. 底物添加：加入底物，底物被酶标记反应物催化，产生可测量的信号。常见的底物是类似于四氢吡啶-2-酮（TMB）的物质，它与HRP催化反应后会产生蓝色或黄色的产物。

　　6. 反应停止：在发生足够的颜色反应后，通过添加停止液（如硫酸或酸性溶液）停止酶催化反应。

　　7. 读取：*后，使用酶标仪测量反应产物的光密度或颜色。光密度或颜色的强度与待测物质的浓度成正比，通过与标准曲线对比，可以确定待测样品中目标物质的浓度。

　　总结起来，酶标仪通过特异性结合、酶催化和光密度或颜色测量等步骤，实现了对待测物质的检测和测量。它的工作原理简单而灵敏，使其成为许多生物学和医学领域中重要的实验技术。