酶标仪（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的生物化学分析技术，用于检测和测量目标物质（如蛋白质、抗体、荷尔蒙等）的存在和浓度。其原理基于酶和抗体的特异性结合，通过酶的催化作用和检测酶标记物的信号来实现目标物质的定量分析。

　　酶标仪的原理分为直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和夹心ELISA等不同类型，这里以间接ELISA为例进行说明：

　　1. 涂层：首先，在酶标板上涂覆目标物质的抗原或抗体。通常使用多孔性的微孔板，将抗原或抗体溶液加入孔中，并通过孔底的吸附作用将其固定在微孔板上。

　　2. 阻断：在涂层后，添加一种非特异性的蛋白质（如牛血清蛋白、鸡蛋清蛋白等）作为阻断剂，阻止未结合的部分。

　　3. 样品加入：加入待测样品，样品中的目标物质（如抗体）与固定在微孔板上的抗原或抗体发生特异性结合。

　　4. **次酶标记抗体加入：加入与待测样品中的目标物质特异性结合的酶标记抗体。这种抗体通过与目标物质结合形成复合物，将酶引入到反应体系中。

　　5. 洗涤：洗涤酶标板，去除未结合的物质。

　　6. 底物加入：加入底物，底物与酶反应产生可测量的信号。常用的底物是一种具有荧光、发光、颜色变化等特性的物质，酶的催化作用使其产生可观察到的信号。

　　7. 反应终止：通过加入反应终止剂或调整pH值等方法停止酶的活性。

　　8. 信号检测：使用酶标仪测量底物反应产生的信号强度，通常通过光学读数来检测荧光、发光或吸光度等信号。

　　根据测量结果的变化，可以确定待测样品中的目标物质的存在和浓度。酶标仪的使用方法一般包括以下步骤：

　　1. 准备试剂：准备好所需的试剂，包括抗原或抗体、酶标记抗体、底物等。

　　2. 涂层：将抗原或抗体涂覆在酶标板上，使其与微孔板的孔底相互作用。

　　3. 阻断：添加阻断剂，防止孔底的非特异性结合。

　　4. 样品处理：处理待测样品，如稀释、加入适当的缓冲液等。

　　5. 样品加入：将待测样品加入涂有抗原或抗体的孔中。

　　6. 酶标记抗体加入：加入与目标物质特异性结合的酶标记抗体。

　　7. 洗涤：用缓冲液洗涤酶标板，去除未结合物质。

　　8. 底物加入：加入底物。